Дилан Майерс — имя, которое стало символом борьбы и мужества. Этот мальчик из Лондона с редким генетическим отклонением, известным как синдром Питера Пэна, из-за которого он навсегда оказался заточен в теле годовалого ребенка. Его история не только трогает сердца, но и поднимает важные вопросы о восприятии инвалидности и о том, как общество относится к людям с особыми потребностями.
Синдром Питера Пэна — это редкое генетическое заболевание, которое влияет на физическое и умственное развитие человека. У людей с этим синдромом наблюдается значительное замедление роста и развитие, что приводит к тому, что они остаются в состоянии, характерном для младенцев или маленьких детей. Это состояние связано с мутациями в определенных генах, которые регулируют рост и развитие.
При росте 89 см мальчик весил всего 12 кг. На протяжении всей жизни он принимал пищу в высоком детском стульчике для кормления, спал в манеже, купался в ванночке, по улицам передвигался в коляске, а в автомобиле сидел в автокресле. Дилан носил одежду годовалого ребенка.
Самое страшное это то, что родителям постоянно приходилось реанимировать сына: у него часто случались приступы апноэ, когда внезапно на полминуты останавливалось дыхание.
Разговаривал Дилан так же, как годовалый малыш. Говорил «мама», папа звал «ээ», а бабушку — «бум-бум».
Медики утверждали, что ребенок не доживет и до года. Чтобы продлить жизнь сыну родители ежедневно давали ему 22 вида лекарства, включая морфин, стероиды и химиотерапию. За все время Дилан перенес более 50 операций.
Дилан Майерс скончался в 2022 году в возрасте 11 лет после пожизненной борьбы с синдромом задержки роста.
Ранее писали о том, почему в советское время было стыдно рожать детей вне брака, а внебрачные дети осуждались обществом.