11 лет назад рождение этой девочки стало настоящей сенсацией – в Новороссийске у молодой мамы Дари Борун родилась девочка, сердце которой расположено не в грудной клетке, а прямо под кожей. Такая патология называется пентада Кантрелла, встречается у 1 из 5,5 млн новорожденных.
Сейчас в мире всего несколько детей с таким заболеванием, без оперативного вмешательства они редко доживают до 3-летнего возраста.
Вирсавию наблюдали в российских клиниках, но ее состояние постепенно ухудшалось: девочка задыхалась, плакала от боли в сердце и животе.
В России за операцию никто не брался, так как у девочки оказался сопутствующий порок сердца. Мама стала искать помощь за рубежом. Принять малышку на обследование согласился Бостонский детский госпиталь, но стоимость в $100 тысяч для мамы с ребёнком-инвалидом была неподъёмной.
Тогда Дари обратилась к Малахову, после передачи с их участием быстро была собрана сумма 7,7 млн рублей и мама с дочкой уехали в США.
В марте 2015 года Вирсавию Гончарову выписали из Бостонского детского госпиталя. Там ее обследовали, провели зондирование сердца и пришли к выводу, что пока операция невозможна. Надо подождать, пока девочка подрастёт. Она будет стоить $200 тысяч. Мама девочки нашла благотворительный фонд в США, который взял на себя сбор денег и помог им временно обустроиться в стране.
Но домой в Россию они так и не вернулись. Дари стала работать фитнес-тренером, а через два года вышла замуж.
В конце 2018 года она родила Вирсавии братика.
Сейчас Вирсавия живёт полноценной жизнью, даже занимается танцами, ходит в обычную школу.
Был один неприятный инцидент – одноклассник случайно ударил девочку портфелем в грудь, она попала в реанимацию, но медики выходили малышку.
Мама часто постит фото девочки в Инстаграме – это помогает собирать деньги на операцию. Многие осуждают маму за откровенные фото патологии дочки, обвиняют, что деньги, собранные в России, она потратила на то, чтобы переехать в США. А операцию девочке не делают, потому что маме это невыгодно – перестанут приходить деньги от благотворителей. Как бы ни было – Вирсавия – настоящий уникум, она единственная, кому с такой патологией удалось не только выжить, но и развиваться полноценно.
В 2017 году девочка познакомилась с Ником Вуйчичем, который живёт без рук и ног. Девочка давно перечитала его книгу. А тут автор лично зашёл в ту церковь, где молились мама и дочка!
Читайте также: Девочка жила в сундуке 12 лет: как сложилась ее судьба
