Иллюстрация к материалу: Новая система выявит до 2000 генетических заболеваний у новорожденных в России
В России начала работать новая система для выявления генетических заболеваний у новорожденных. Об этом сообщила заместитель председателя Правительства РФ Татьяна Голикова 18 мая.
По словам Голиковой, новый тест позволяет обнаружить до двух тысяч наследственных заболеваний. Благодаря этой системе уже удалось своевременно оказать помощь сотням детей.
Запуск новой системы скрининга новорожденных означает, что у родителей появится больше возможностей для раннего выявления и лечения потенциальных генетических заболеваний у их детей. Своевременное обнаружение таких состояний критически важно для успешной терапии и дальнейшего развития ребенка, позволяя предотвратить серьезные осложнения.