К сожалению, не всем детям повезло жить в семье, где любящие родители принимают малыша таким, какой он есть. Иногда маме и папе не нужен ребенок с серьезными проблемами, и крохе приходится справляться в жизни самому. Мальчик Дима также оказался не нужным, ведь родители хотели здорового ребенка, а родился малыш с серьезными отклонениями. Биологические родители Димы испугались внешности сына и отказались от него.
Судьба Димы Калекина: как живет сейчас мальчик с необычной формой головы?
Страшный диагноз
Никто не знает, планировали ли родители Димы ребенка, или беременность была случайной. Но ведь и незапланированные беременности приносят огромную радость и счастье семейной паре. Однако мама Димы, когда увидела новорожденного, сразу же написала отказ от ребенка. Дело в том, что мальчик родился с неестественно большой головой, причиной чему послужила гидроцефалия. Спинномозговая жидкость скапливается в черепе ребенка, что приводит к увеличению размеров головы у новорожденного.
Растить малыша с патологическими отклонениями, безусловно, очень тяжело. Родителям приходится тратить много сил, времени, денег, но многие мамы и папы не бросают малышей, а продолжают дарить им любовь и внимание. Некоторым родителям не под силу тянуть такую неподъемную ношу, и они бросают больного ребенка. Нужно ли осуждать взрослых, которые не смогли смириться с болезнью своего крохи? Пока не столкнешься со страшным выбором, сложно делать какие-либо выводы. Жалеют ли родители Димы о том, что бросили малыша наедине со своей болезнью? Ответа на этот вопрос нет.
Итак, маленького человека, который только появился на свет, бросила любимая мама. В животе у нее было уютно и тепло, рядом билось ее сердце, но вот пришлось покинуть родное гнездышко, к которому малыш успел привыкнуть за 9 месяцев. Но вместо того, чтобы сладко сопеть на ручках у мамы, кушать ее молочко, слышать убаюкивающий голос, мальчик очутился в пустом пространстве. Рядом были чужие люди, медсестры и врачи.
Кстати, имя и фамилию мальчишке дали именно медицинские работники, и стал он называться Димой Калекиным. Врачи ставили ребенку неутешительные диагнозы и прогнозы. С такой болезнью мальчик не сможет прожить полноценную жизнь, и все, что ему отмерено – несколько мучительных лет.
Право на жизнь
Но мальчик Дима отчаянно боролся за право на жизнь. Непонятно, где он черпал силы, но жить Дима очень хотел. Когда сверстники Димы начали ходить, лепетать, потом говорить, он не мог самостоятельно есть и передвигаться. Мальчику было уже 4 года, он жил в Доме малютки в Украине. Усыновлять ребенка с таким диагнозом и неестественно большой головой никто не хотел. После начала военных действий в Украине воспитанников Дома малютки перевезли в безопасное место. Переезд негативно сказался на физическом и психологическом состоянии мальчишки. В этот не самый лучший период его жизни и появились новые родители.
По телевизору показали сюжет про события в Украине и эвакуированных детей. Американские супруги Рут и Ернест Чаверс увидели на экране телевизора Диму и сразу же приняли решение лететь в Украину спасать мальчика. Сначала они думали просто поддержать Диму, посмотреть на него, побыть рядом. Но когда увидели Диму, поговорили с ним, поняли, что обратно полетят только с Димкой.
Усыновление – долгая и сложная процедура, которая отнимает много сил, времени, требует подготовки большого количества документов. Но супруги из США действовали решительно, и через какое-то время Дима улетел с новыми мамой и папой в Вермонт. Новых родителей не смущала внешность мальчика, и это было так замечательно.
Новая семья
Супруги имели до этого большой опыт в усыновлении. В их семье растет семь приемных детей. В Вермонте Дима получил новое имя – Зебадьях, но близкие часто звали его просто Зеб.
Малыш стал любимцем в семье Чаверс. Все члены семьи души в нем не чаяли, и, конечно же, любовь и внимание творят чудеса. Мальчишка стал лучше себя чувствовать, вдруг сам научился держать ложку, постоянно улыбался. Сейчас Зеб хорошо знает русский и английский языки.
Приемные родители верят, что впереди мальчика ждет светлое будущее. Безусловно, нужно приложить много усилий, но они готовы на любые действия, лишь бы Зеб чувствовал себя хорошо. Американские врачи дают положительные прогнозы. Они считают, что мальчик сможет в дальнейшем развиваться, получит необходимые жизненные навыки, поскольку гидроцефалия не затронула лобные доли головного мозга.
Что стало бы с Димой, если бы он остался в Доме малютки? Сложно ответить на этот вопрос, но, скорее всего, в одиночку мальчик бы не справился со своей бедой. Однако ему очень повезло, и рядом находятся любимые родители, братья и сестры, готовые всегда прийти на помощь и бороться за счастливое будущее мальчика.
Оставить комментарий