Когда у молодой женщины из многоквартирного дома родилась дочка с синдромом Дауна, вся семья буквально пропала с радаров. Никто не гулял с коляской медленно и вальяжно, останавливаясь для дружеской беседы с другими родителями. Молодая мать выбегала по делам, будто за ней кто-то гнался и точно так же забегала назад.
Когда девочка по имени Ксюша первый раз вышла во двор гулять, ей было уже больше двух лет. Тогда стоявшие возле песочницы женщины глянули на малышку в аккуратном платье и одна из них громко сказала, так, что все услышали:
– Надо же, первый раз вижу такого чистого дауненка!
Чего боятся родители особенных детей
Как потом рассказывала мама девочки Ксюши, самым трудным для неё было выдержать этот первый момент – когда кто-то громко обзовет её ребёнка Дауном и все это услышат. Да и потом оказалось не так просто, ведь бестактные вопросы бывает трудно остановить.
– А вы её как-то лечите?
– Вам предлагали оставить в роддоме и написать отказ?
– И что дальше – коррекционная школа?
– Второго не рожаете, потому что боитесь, что такой же будет?
Читайте также: Как сложилась жизнь Рустама “без лица” после того, как его усыновили
Взрослый человек, который к тому же уже достаточно закалён после двух лет особенного родительства, на такие вопросы как-то способен ответить. Да, порой грубо. Порой достаточно вежливо. На просторах бывшей советской страны всё ещё не приветствуются те, кто выделяется. Да что там посторонние! – Родные бабушки и дедушки Ксюши в первые минуты так растерялись, что предложили сдать её в интернат.
– У нас не Спарта, – заявил тогда отец девочки.
Они научились жить с таким ребёнком. Но больше всего боялись того, как на неё отреагируют другие дети. Ксюша – она же очень добрая и очень наивная. Она не поймёт, если её будут обижать. Ей очень хочется с кем-то играть и дружить. Поэтому однажды они подумали и напечатали на компьютере памятку, которую положили в каждый почтовый ящик их многоквартирного дома. Письмо о том, как общаться с малышом, который чем-то отличается.
“Знакомьтесь, это Ксюша. Она такой же ребёнок, как и вы…”
Читайте также: Как разнообразить домашние логопедические занятия с помощью мячика и колец су-джок
Мама девочки составила целый список пунктов, чтобы двор не стал площадкой для будущих травм.
– Я понимаю, что для других детей наша дочка – это тоже триггер. Ей трудно что-то объяснить, она очень плохо говорит. Порой приходится защищать не Ксюшу от общества, а наоборот.
Поэтому, если она ведёт себя шумно и эмоционально, то нужно сразу позвать кого-то из родителей. Не обижаясь и не обижая девочку – она просто не может выразить свои чувства словами, вот и пускает в ход резкие жесты.
“Ксюша не умственно-отсталая, не больная и не “дауненок” – она человек с синдромом Дауна“
Сейчас принято называть “даунами” всех, кто кажется недостаточно умным. На самом деле это не так. Синдромом Дауна нельзя заболеть, он не появляется от того, что человек просто плохо учится в школе. С ним рождаются. Это нельзя предугадать. В семье никто не ожидал, что Ксюша родится такой. Не “ненормальной”, а особенной. Она никогда не выздоровеет, потому что не болеет.
Зато Ксюша очень красиво рисует и может это показать.
“Она пока не умеет хорошо говорить”
Интересно: Топ-20 лучших художественных фильмов для совместного просмотра с ребёнком
Все дети во дворе умеют, а Ксюша ещё нет. Это не потому, что она глупая. Просто её развитие идёт другим путём. Более медленным. Но она обязательно научится. Здорово, если к ней все будут обращаться немного помедленнее и использовать понятные слова. Если же её речь трудно понять, то можно переспросить или позвать маму-переводчика. Сама Ксюша хорошо понимает, что ей говорят и любит общаться. С каждым разом у неё это получается лучше.
“Ксюше труднее быть внимательной”
К сожалению, она не может полтора часа вместе смотреть мультики. Внимание у таких детей быстрее переключается. Поэтому ей бывают нужны паузы в играх и других занятиях. Пожалуйста, не нужно её заставлять.
“Не злоупотребляйте её доверием”
Ксюша очень любит других детей и готова выполнить любые просьбы. Поэтому не нужно просить её о чем-то неприятном. Это жестоко и некрасиво. Она не виновата, что не умеет быть более понятливой и хитрой.
“По ней не всегда понятно, что она чувствует”
Чувства таких детей порой трудно понять. Они испытывают все те же эмоции, просто всё это скрывается глубже. По Ксюше не видно, но от обидных слов и дразнилок ей так же больно. Она видит, что от неё убегают, и расстраивается. Ей бывает так же плохо и грустно, как каждому ребёнку в этом дворе.
Но чаще всего она, как и другие дети с синдромом Дауна, очень весёлая, улыбается и смеётся. Её радуют все вещи вокруг. Не обязательно играть с ней, если не хочется. Просто не нужно обижать.
Почему с детьми нужно разговаривать
Мама Ксюши призналась, что у неё был порыв пройтись по всему дому и поговорить с каждым живущим в нём ребёнком.
– Проблема в том, что людям, даже взрослым, не хватает информации о синдроме. Да что там – я сама о нём ничего не знала. Даже думала, что это болезнь, которая лечится. Дети, к сожалению, ограничены в источниках этой информации. Родители не могут рассказать, сами же почти не знают. Но люди с синдромом Дауна постепенно становятся частью общества. Они находят работу и создают семьи. Глупо игнорировать тех, кто уже живёт среди нас.
Сейчас Ксюше шесть лет. Соседи больше не называют её “чистеньким дауненком”. Она неплохо говорит, у неё есть друзья. Самая первая подруга появилась на следующий день после того, как родители положили памятки в почтовый ящик. Девочка подошла на улице, протянула Ксюше конфету и предложила:
– Давай дружить?
Её мама стояла рядом. Постепенно подошли и другие. Несмотря на обычные детские конфликты, дети дружат до сих пор.
Оставить комментарий