Бесплатные генетические тесты для будущих родителей могут стать частью ОМС

Обучение и образование

В скором будущем каждая российская семья может получить возможность пройти бесплатно специальный генетический тест перед зачатием ребенка. Его цель — выявить скрытые риски и предотвратить рождение детей с тяжелыми наследственными заболеваниями.

В 2026 году такая проверка в регионах России стоит десятки тысяч рублей и доступна немногим, но новая программа может стать частью обязательного медицинского страхования (ОМС). Москва первой в стране запустила бесплатную программу поддержки репродуктивного здоровья, она работает с позапрошлого года.

Технология, известная как преконцепционный скрининг, анализирует ДНК будущих родителей. Задача — обнаружить, являются ли оба партнера носителями мутаций в одних и тех же генах. Если это так, риск рождения ребенка с серьезным заболеванием, например муковисцидозом или спинальной мышечной атрофией, возрастает до 25 процентов.

Узнав об этом заранее, пара получает выбор: использовать методы вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО), пройти углубленную диагностику во время беременности или осознанно принять риски. При этом общественный запрос на такую проверку высок. Согласно данным соцопросов, более 77 процентов потенциальных родителей готовы к генетическому скринингу.

Алексей Куликов, заместитель директора по научной работе Института биологии развития имени Н. К. Кольцова РАН, доктор биологических наук, генетик, пояснил, что для теста необязательно требуется забор крови — достаточно простого и неинвазивного метода. «Можно брать анализ буккального эпителия, то есть слюну или мазок ватной палочкой с внутренней стороны щеки. Из этих клеток выделят ДНК, ее последовательность будет прочитана или отсеквенирована», — отметил Куликов.

Игорь Артюхов, футуролог и биофизик, поддерживает саму идею преконцепционного скрининга, направленного на выявление рисков тяжелых наследственных заболеваний. «В основе этой идеи лежит фундаментальное благо — снизить количество детей, обреченных с рождения на страдание из-за моногенных болезней», — отмечает Артюхов.

Однако, по мнению футуролога, развитие технологии создаст практически неизбежный запрос на следующий уровень. «Технологический прогресс редко останавливается на первоначальной благой цели. Как только общество примет отбор эмбрионов по критерию отсутствия фатальных болезней, логика подтолкнет к вопросу: а почему бы не выбрать эмбрион с наилучшими возможными характеристиками?» — рассуждает Игорь Артюхов.

Оставить комментарий

Детки.guru